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怎样区分SN1和SN2反应(有机化学里的，sn1 sn2反应怎么判断e1 e2怎么判断)
admin2023-05-17 23:40:04奇闻怪事86人已围观
简介大家好，怎样区分SN1和SN2反应相信很多的网友都不是很明白，包括有机化学里的，sn1sn2反应怎么判断e1e2怎么判断也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于怎样区分SN1和SN2反应和有机化学里的，sn1sn2反应怎么判断e1e2怎么判断的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次
大家好，怎样区分SN1和SN2反应相信很多的网友都不是很明白，包括有机化学里的，sn1 sn2反应怎么判断e1 e2怎么判断也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于怎样区分SN1和SN2反应和有机化学里的，sn1 sn2反应怎么判断e1 e2怎么判断的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！
本文目录
判断溴代烷是几级反应
一般结论：CH3X发生SN2反应；RCH2X发生SN2反应；R2CHX可发生SN1SN2反应;R3CX发生SN1反应。［考虑位阻效应对反应的影响，位阻效应小易发生SN2反应］几种特殊结构的情况分析：（1）溴代新戊烷的亲核取代：亲核试剂强时发生SN2;亲核试剂弱，溶剂极性强发生SN1反应。（2）丙烯型、苯甲型卤代烷(是一级卤代烷)，但其SN1SN2反应都很容易进行；因为发生SN1反应时碳正离子稳定,发生SN2反应时过渡态稳定，所以两种亲核取代反应都可以发生。（3）芳香卤代烃、乙烯型卤代烷较难发生亲核取代反应；因为C-X键不易断裂，难发生SN1反应，不能发生瓦尔登转化，不易发生SN2反应。（4）桥头卤素比芳香卤代烃、乙烯型卤代烷更难发生亲核取代反应；因为其不易形成平面，不易发生SN1,不利于亲核试剂从背面进攻，不易发生SN2反应。可能不全，敬请谅解。
有机化学里的，sn1 sn2反应怎么判断e1 e2怎么判断
判断sn1sn2：如果看反应物，一般叔卤代烃易发生SN1，伯卤代烃，甲基卤代烃易发生SN2，仲卤代烃是竞争。
如果从生成物看，如果构型转化，则发生的是SN2，外消旋化发生的是SN1机理一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子效应两方面来看.正离子稳定则倾向于Sn1.判断e1e2：主要看空间位阻，一般来说一级碳发生E2，三级碳E1，二级碳比较模糊，与分子较大的碱消除则是E1，溶剂等因素也有影响，另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。
什么是Sn2反应
主要看反应有没有发生重排。
1、在Sn2反应中，没有碳正离子中间体生成，也没有任何中间体生成，所以不发生重排。
2、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体，所以重排是这种反应的重要特征。
SN2与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。
扩展资料：
SN2反应机理：
1、SN2反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连，一般为卤素阴离子。
2、SN2反应也可以在分子内发生，合成的环系一般为五元环、六元环和三元环。分子内的Williamson合成得到环氧化合物，即是这类反应的一个例子。
3、SN2反应一般发生在伯碳原子上，很难成为有位阻分子的反应机理，并且取代基越多，按SN2机理反应的可能性越小。
sn1和sn2的区别
看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应
影响SN1的条件只有底物的性质与浓度，底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1，比如三级C+离子苄基C+稀丙基C+因为生成C+离子，所以要求溶剂是极性
而影响SN2的条件不光是和底物的性质有关，还与溶剂，亲核试剂的性质有关，SN2影响反应的方面是空间位阻，所以底物是一级C容易进行苄基与稀丙基也容易进行，忘记原因了，亲核试剂一般碱性强的，亲核试剂比较小的容易进行，伯卤代烃以SN2为主，叔卤代烃则以SN1为主。还有便是要根据反应的产物判断!
一般说来，直链的一级卤代烷，SN2反应很容易进行(因而消除反应少,除有强碱时),二级卤代碗及在beta碳上有侧链的一级卤代烷,SN2反应速率较慢,低极性溶剂强亲核试剂有利于SN2反应发生,三级卤代烷SN2反应很慢!SN1反应的特征是分步进行的单分子反应，并有活泼中间体碳正离子的生成,在反应过程中，其决定反应速度的一步发生共价健变化的有两种分子，或者说有两种分子参与了过渡态的形成，因此，这类反应历程称为双分子亲核取代反应历程是SN2
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