gc医学上是什么意思(gcs评分)

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GC-MS，LC-MS，LC-MS-MS，HPLC有什么区别？1.概念不同：GC-MS是气相色谱和质谱、GC分离和MS检测的结合；LC-MS就是LC-MS，LC就是分离，MS就是检测；2.精度不同：LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精确；3.物质不同：HPLC又称“高压液相色谱”和“高速液相色谱”，可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。LCMS 1的基本原则和特点。LCMS的特点：它是HPLC和MS的结合体，两者都有作用，但不如它们准确。

2.流动相法：常见的有0-30、0-60、10-80、30-90四种方法。0、10、30都是指乙腈的含量。乙腈含量越高，流动相的极性越低，峰越高。

3.正离子离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易附着氢离子，正离子离子源容易出现分子离子峰。负离子源适用于酸性化合物：酸性化合物更容易轰击氢离子，如酸、酚类化合物等。此外，M-56(叔丁基脱除)和M-100 (Boc脱除)，M-16 (NH3脱除)和M-17(脱水)和M 2/2(常见)都很少见。

你说的HPLC，LC-MS或者LC-MS-MS 1是什么意思？高效液相色谱法。2.液相色谱-质谱：液相色谱-质谱。

3.LC-MS-MS:液相二次质谱，将第一次质谱检测到的离子以某种方式断裂后再进行质谱检测。

4.GC-MS是气相色谱与质谱、GC分离与MS检测的结合，LC-MS是液相色谱与质谱的结合，LC是分离，MS是检测。5.LC-MS-MS是液相色谱-串联质谱，比LC-MS更精确；HPLC又称“高压液相色谱”和“高速液相色谱”，可以分离和检测溶解在溶液中的微量物质。

你说的HPLC，GC，IR，UV是什么意思？HPLC，即高效液相色谱，以液体为流动相，采用高压灌注系统，将不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱中。柱内组分分离后，进入检测器进行检测，从而实现对样品的分析。GC，气相色谱，可分为气固色谱和气液色谱。

气相色谱法，其中流动相是气体，固定相是固体；气相色谱法，其中流动相是气体，固定相是液体。

IR或红外线的波长介于微波和可见光之间，范围从1毫米到760纳米。可分为三部分，即近红外线，波长范围为(0.75-1)至(2.5-3)微米；波长在(2.5-3)和(25-40)微米之间中红外线；远红外线，波长在(25-40)和l500 m之间. UV，即紫外线，波长为10 ~ 400 nm，分为三种：UVA(紫外线A，波长320 ~ 400 nm，长波)，UVB(波长280 ~ 320 nm，中波)和UVC(波长100 ~ 280 nm，短波)。扩展HPLC的数据特征(1)高压：流动相为液体，流经色谱柱时受到很大阻力。为了快速通过色谱柱，必须对载液施加高压。

(2)速度快：分析速度快，载液流速快，比经典液相色谱快得多。通常分析一个样品需要15 ~ 30分钟，有的样品甚至可以在5分钟内完成，一般不到1小时。(3)效率高：分离效率高。可以选择固定相和流动相，达到最佳的分离效果，比工业蒸馏塔和气相色谱仪高出许多倍。

(4)灵敏度高：紫外检测器可达0.01ng，样品体积在 l量级(5)应用范围广：高效液相色谱可分析70%以上的有机化合物，特别是对沸点高、大分子、极性强、热稳定性差的化合物的分离分析，显示出优势。(6)色谱柱可重复使用：一根色谱柱可用于分离不同的化合物。

(7)样品量少，易于回收：样品通过色谱柱后不会被破坏，可以收集或制备单一组分。高效液相色谱的缺点(1)存在“柱外效应”。在任何死空间(进样器、色谱柱连接器、连接管、检测池等。)除了从进样到检测器的色谱柱外，如果流动相的流型发生变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著导致色谱峰的增宽和色谱柱效率的降低。(2)高效液相色谱检测器的灵敏度不如气相色谱检测器。

请问HPLC是做什么的？原理？操作方法？HPLC是高效液相色谱，英文全称是high performance liquid chromatograph y。该方法已被用作化学、医学、工业、农业、商品检验和法医检验领域中的重要分离和分析技术。

用途：高效液相色谱更适用于沸点高、热稳定性差、生理活性大、分子量相对较大的物质的分离分析，因此广泛应用于核酸、多肽、内酯、多环芳烃、聚合物、药物、人体代谢产物、表面活性剂、抗氧化剂、农药、除草剂等物质的分析。

原理：高效液相色谱以液体为流动相，采用高压灌注系统将不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱中。柱内组分分离后，进入检测器进行检测，从而实现样品的分析和分离。操作方法：如下图所示，溶剂池中的流动相由泵吸入，由梯度控制器按一定梯度混合后输出。测量其压力和流量后，引入进样阀(装置)通过保护柱和分离柱，再由检测器检测。数据处理设备或记录仪记录色谱图，馏分收集器收集馏分，废液瓶收集废液。扩展资料：液相色谱最开始是用大口径的玻璃管柱，在常温常压下，利用液面差输送流动相，称为经典液相色谱。这种方法柱效低，时间长(往往几个小时)。高效液相色谱是在经典液相色谱的基础上，于20世纪60年代末引入气相色谱理论并迅速发展起来的。

高效液相色谱根据固定相和流动相的成分可分为正相色谱和反相色谱。正相色谱使用极性固定相(如聚乙二醇、氨基和腈键合相)；流动相为相对非极性的疏水溶剂(正己烷、环己烷等烷烃)，常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、氯仿来调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和强极性的化合物(如酚类、胺类、羰基和氨基酸等。).

反相色谱一般使用非极性固定相(如C18、C8)；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等水溶性有机溶剂调节保留时间。它适用于分离非极性和弱极性化合物。RPC广泛应用于现代液相色谱中。据统计，约占整个HPLC应用的80%。

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Tags： 检测  分离  流动  

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