常见遗传病的遗传类型(遗传病包括哪些)

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　　还记得初中生物课上第一次接触到“遗传”这个概念。染色体由DNA和蛋白质组成，人体的遗传信息主要储存在染色体中。遗传因素决定了机体的形态特征、代谢特征、免疫状态和发育过程。

　　现代医学研究表明，遗传因素在许多疾病的发生发展中起着非常重要甚至是决定性的作用。到目前为止，我们已经发现了大约4000种遗传性疾病，但总结起来，以下几种疾病最容易遗传给下一代。

　　这种疾病最容易遗传给下一代。地中海贫血

　　地中海贫血是一种典型的由珠蛋白基因突变或缺失引起的珠蛋白生成障碍的单基因遗传病。根据珠蛋白基因突变或缺失的类型不同，可分为-地中海贫血和-地中海贫血，是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病。因此，为了保证优生，中国女性在怀孕期间需要进行地中海贫血筛查。

　　 2.血友病

　　血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其发病机制是由于编码凝血因子的基因发生突变，导致血浆中相应凝血因子的合成减少或功能丧失。此病主要由X染色体隐性遗传，因为男性只有一条X染色体，所以男性发病率高于女性。

　　 3.红绿色盲

　　绿盲是一种常见的X染色体异常的隐性遗传病。研究发现其发病机制是由于减数分裂过程中同源的红色和绿色视蛋白基因发生连锁交换，导致X染色体上视蛋白基因组的不平衡。

　　 4.豆类疾病

　　豆病，又称葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种X连锁显性遗传病。由于其致病基因位于X染色体上，男性发病率高于女性，男女比例约为7 ~ 9，333，601。

　　 5.过敏或哮喘

　　过敏性疾病和哮喘受明显的遗传因素影响，主要与先天性DNA甲基化异常、组蛋白修饰紊乱和mRNA表达异常有关，影响参与免疫介导的相关基因的转录活性，导致炎症细胞因子过度表达和细胞外基质过度积聚。

　　结论除上述疾病外，还有恶性肿瘤、高血压、糖尿病、肥胖等遗传易感性。因此，如果家族中有亲属患有这些疾病，晚辈应注意定期体检，体检时注意相关指标，必要时筛查相关疾病，最大限度地预防和治疗遗传病。

　　遗产

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